淨零轉型:生技醫材業如何引領低碳設計革命

2024-03-08

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在全球淨零排放浪潮的席捲下,經濟的演變已不再僅止於環保層面,更攸關到整個產業的國際競爭力。綠色研發和低碳設計已經不再是可有可無的選項,而是企業轉型的不二法門。集邦科技資深分析師曾伯楷的觀點,點出了企業應如何透過生產效率、能源管理以及節能減碳,開啟永續發展的新征程。

當淨零轉型從環保課題變成產業國際競爭力的經濟課題,企業如何有效導入低碳轉型策略?


以生醫產業來說,雖然並未列在國內外法規首波管制對象,但國內醫療器材廠商大多為中小企業,多須仰賴出口以擴大產值,而這會受到全球供應鏈影響,因此必須及早規劃低碳轉型策略與導入,以符合國際出口及供應鏈需求。

 

淨零排放趨勢下的生技醫材業轉型

為因應全球供應鏈減碳需求,經濟部產業發展署積極推動我國生技醫藥產業減碳資源整合,提供淨零碳排放的解決方案,並鼓勵企業邁向「2050淨零排放」目標。

 

不僅如此,隨著碳定價成為國際共識,台灣也將開徵碳費,減碳不僅是環保問題,更是攸關產業發展競爭力之議題。因此企業必須轉型,才有機會做到低碳排的營運模式。

 

以產業特性而言,製造業重視製程使用乾淨能源的永續、減少原料耗損與再利用的循環經濟,因此如何從上下游供應鏈落實減碳,揭露產品碳足跡,生產綠色產品、樹立良好的品牌形象,成為企業在永續發展過程需關注議題。

 

綠色循環概念融入製程,就夠了嗎?

國發會發表的「台灣2050淨零排放路徑及策略」中,提到的產業轉型其中一個面向,就是「循環經濟」。

 

以綠色循環概念進行產業轉型,除了減少原始的高碳排材料使用,並讓所使用的資源和產出物,都可重複回收和循環再利用,降低產品碳足跡,成為客戶不可或缺的永續供應鏈。但當大家都已經將低碳融入整個製程,並做出一番成果後,你要如何超越其他競爭對手?




低碳,從綠色研發做起

生技醫材產業有其獨特性,在研發、製造及運送階段皆會產生碳排放。在研發階段,材料的選擇變成格外重要,畢竟一旦取得製造許可證後,要做材料的變更會需要經過一系列的變更及驗證程序,因此,在ESG熱潮下,更應該從研發階段著手減碳。


除了安全性、有效性外,也必須將低碳特色材料、製程的選擇納入考慮,除了可接軌永續發展的趨勢外,更有利取得市場競爭優勢。而以藥品製造為例,化學反應、生物培養等過程中,因為需要使用有機溶劑及二氧化碳等,便容易產生溫室氣體。


因此如何優化製程、利用循環經濟概念,實施產品環境化設計、減少能源消耗、廢棄物和污染排放,進而提升效率、降低成本已成為大家關注的焦點。

 

但想要讓自身更具競爭力及永續能力,光是上述這些項目還不夠。如果可以從設計開發階段便開始導入「綠色研發」、「低碳設計」的概念,便能領先關鍵一步!

 

將低碳概念融入研發設計,領先他人一步

1.選擇綠色材料:可選擇包含使用可回收、生物降解的醫材材料,或是選擇具有較高的能源效率、可省電節能的設備,及採取較低用水量、碳排量製造技術的產品

 

2.符合AVL認證的廠商:為了避免出現未合格的經銷商名單,需進行嚴格的認定。

 

3.循環再利用:在研發設計、開發綠色技術及材料時,導入綠色觀念於產品設計,像是可以從單次使用為主的產品設計,轉變為能多次循環利用為目標的材料,或是延長產品的耐久性,最後進行產品生命週期評估,整合綠色設計計劃。

 

 

企業的永續轉型之道

隨著永續議題越來越受到企業所重視,可以利用數位管理工具和平臺,協助企業有效蒐集和管理所產生的碳排放數據,還能協助企業優化設備使用效率,進而降低其碳排放。

 

在淨零排放的時代,生技製藥業無法置身事外。透過低碳轉型,企業不僅能夠應對全球性的挑戰,更能在永續發展的道路上邁出堅實的一步。低碳製程技術的推動,將帶領企業邁向更環保、更高效的未來。

 

 參考資料:經濟部產業發展署

生技醫點通

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製藥公司獲利起飛,新藥陸續上市、CDMO蓬勃發展、後疫情處方藥物需求回升,免疫療法成長快速,各種外部需求驅使生技製藥有了更大的發展空間,而在不同營運模式下,台灣的生技製藥產業要成為下一座護國神山。無論是研發、生產、BD、國內外運銷通路,為了接軌全球醫藥生態系,不同型態的生技製藥業,面對各種不同的管理挑戰。 想掌握更多生技醫療產業發展的趨勢嗎?歡迎大家持續關注與訂閱頻道,與我們互動!

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